Loading...
Loading...
НовостиНовости - общество

Пилоты попросили Мишустина пустить в Россию иностранные вакцины

Шереметьевский профсоюз летного состава попросил премьер-министра России Михаила Мишустина допустить в РФ иностранные вакцины от коронавируса. Об этом сообщают «Ведомости» со ссылкой на письмо организации.

Глава профсоюза Игорь Дельдюжов отмечает в письме, что российские вакцины еще не одобрены профильными международными организациями. А Всемирная организация здравоохранения пока рекомендует семь иностранных вакцин, в том числе препараты фармкомпаний американской Pfizer и англо-шведской AstraZeneca.

Из-за этого члены летных экипажей вынуждены «непрерывно сдавать ПЦР-тесты для выполнения международных рейсов», что затрудняет их работу.

Источник издания в крупной авиакомпании подтвердил, что члены экипажей действительно должны тестироваться по прилету в заграничные аэропорты, даже если они были привиты российской вакциной.

В аппарате правительства сообщили изданию, что письмо пока не поступило и не рассматривалось.

В четверг, 15 июля, пресс-секретарь президента Дмитрий Песков заявил, что власти России не ведут переговоров о допуске иностранных вакцин, и что «у нас своих вакцин хватает». Он добавил, что тема допуска иностранных вакцин в Россию «пока никак не обсуждается», а поставки российских препаратов ведутся «достаточно регулярно».

  • В начале июля сразу несколько российских регионов заявили о нехватке вакцин от коронавируса: 1 июля объявления о приостановке иммунизации населения выпустили медицинские учреждения Республики Коми, а в минздраве Карелии людей попросили отнестись с пониманием к нехватке вакцин и запастись терпением.
  • В Тамбовской области также не хватает вакцин на всех желающих привиться от COVID-19, сообщили «Вести Тамбов» 12 июля. Глава региона обратился с просьбой в Минздрав об увеличении поставок вакцины в область в количестве не менее 50 тысяч комплектов в неделю.
  • 13 июля агентство Reuters сообщило, что регистрация вакцины «Спутник V» в Евросоюзе откладывается, так как разработчики вакцины не предоставили Европейскому агентству по лекарственным средствам важные документы об испытаниях вакцины, например, о том, как отслеживалась статистика пациентов, получивших плацебо и формы для учета побочных эффектов. Срок сдачи документов давно прошел, и в регуляторе не ожидают, что рассмотрение документов закончится раньше конца лета. Хотя изначально предполагалось, что препарат может быть зарегистрирован в июне.

Source link

«24 saat» — на русском

Related Articles

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Back to top button
Подписаться на новости

Подпишитесь на наш еженедельный информационный бюллетень ниже и никогда не пропустите новейший продукт или эксклюзивное предложение.