В Минздраве заявили, что на лечение больных СМА детей нет денег
![В Минздраве заявили, что на лечение больных СМА детей нет денег](/wp-content/uploads/sites/4/2020/02/1582210169_В-Минздраве-заявили-что-на-лечение-больных-СМА-детей-нет-780x470.jpg)
Директор департамента медицинской помощи детям Минздрава Елена Байбарина заявила, что на лечение детей, больных спинальной мышечной атрофией, в 2020 году необходимы 239 миллионов рублей, но этих денег “вообще нет”.
При этом Байбарина призналась, что сумма, о которой идёт речь – это только “первоочередная потребность”, необходимая для обеспечения препаратами тех детей, которые уже начали лечение, и которым нельзя его прекращать. По словам чиновника, Минздрав провёл переговоры с производителями нужных лекарств о снижении цен, но они всё равно высокие.
По данным ведомства, в России спинальной мышечной атрофией болеют около 700 детей.
Ранее в Красноярском крае из-за отсутствия необходимого лечения умер страдавший этим заболеванием трёхлетний ребёнок. Несмотря на назначение врачей, он не получал жизненно необходимого препарата “Спинраза”. Следственный комитет по Красноярскому краю возбудил уголовные дела о халатности и причинении смерти по неосторожности на неустановленных “должностных лиц Минздрава”.
Source link
https://rus.az24saat.org